Fúinn
Bunaithe sa bhliain 2015, tá HongKong Conlight Medical Group Limited ar cheann de na chéad chuideachtaí sa tSín a dhéanann seirbhísí tástála cógaisíochta i réimse na ngalar meabhrach agus néareolaíoch. Tá sé anois ina phríomhfhiontar i réimse na ngalar meabhrach agus néareolaíoch i dtéarmaí tástála agus nuálaíochta. Tá foireann tallainne ardleibhéil de níos mó ná 300 duine ag an nGrúpa, cloíonn sé le caighdeáin mhaoirseachta cáilíochta idirnáisiúnta, agus tugann sé aird ar chosaint an chomhshaoil, ar shláinte agus ar shábháilteacht. Tá Conlight Group tiomanta do dhul chun cinn leanúnach na teicneolaíochta cliniciúla chun cinn agus an taighde eolaíoch i réimsí na ngalar meabhrach agus néareolaíoch agus diagnóis galair thógálacha. Tá saotharlann neamhspleách tríú páirtí láncháilithe ag Conlight Medical, a chlúdaíonn achar 8,000㎡, lena n-áirítear 3,600㎡ de spás saotharlainne. Is fiontar náisiúnta ardteicneolaíochta é a bhfuil leigheas beacht mar phríomhghnó aige.
Cuireann an tsaotharlann caighdeáin chórais bainistíochta cáilíochta ISO15189 agus CAP i bhfeidhm agus bunaíonn sí saotharlanna neamhspleácha de réir chaighdeáin na roinne saotharlainne den tríú grád. Faoi láthair, tá ranna ar nós eolaíocht agus paiteolaíocht saotharlainne leighis feistithe sa tsaotharlann, a chlúdaíonn tionscadail ar nós géineolaíocht mhóilíneach cheallacha, sreabhán coirp cliniciúil, fuil, cliniceolaíocht, bithcheimic chliniciúil, imdhíoneolaíocht chliniciúil, PCR, agus paiteolaíocht. Tá beagnach 100 paitinn agus cearta maoine intleachtúla carntha aici. Déanann an tsaotharlann leighis taighde agus forbairt freisin ar thástálacha forbartha ag saotharlanna agus seirbhísí gaolmhara sa tSín, lena n-áirítear tástáil chógas-ghéineamaíochta, tástáil innéacs bithcheimiceach, tástáil marcóirí géiniteacha, miocrorgánaigh phataigineacha agus tástáil géinte frithsheasmhachta, etc.
Cén Fáth Roghnaigh Linn
01
Soláthraíonn HONGKONG CONLIGHT MEDICAL GROUP LIMITED trealamh tástála drugaí 12 phainéal agus cupán tástála drugaí 12 phainéal atá ceadaithe ag FDA 510k, uimhir K: K232228.
02
Tá foireann T&F ardchaighdeáin againn chun táirgí nua a fhorbairt go tapa agus go cruinn de réir riachtanas an mhargaidh.
03
Tá ár gcustaiméirí comhoibritheacha ar fud an domhain, tá foireann tar éis díola taithí againn chun seirbhís áitiúil a sholáthar chun cabhrú le custaiméirí deacrachtaí a shárú.
04
Tá taithí shaibhir againn chun cabhrú le táirgeadh clárúcháin custaiméirí sa mhargadh sprice.
- 8línte táirgeachta
- 15+milliúncumas deartha
- 5+billiúnluach aschuir
- 50+AEtrealamh tástála deimhnithe
